Д-р Любомир Балабански

26.07.2023
| Няма коментари

Д-р Любомир Балабански, PhD

Молекулярен генетик

 

Образование:

    • Генетик с повече 10 години опит в молекулярната биология и геномиката
    • Следва бакалавърска програма по молекулярна генетика в Единбургския Университет във Великобритания (2007-2011)
    • Завършва магистратура по генетика и геномика в Биологическия факултет към Софийски Университет “Св. Климент Охридски”
    • Получава докторска степен (PhD) по генетика през 2022 г. към Катедрата по Медицинска генетика към Медицински Университет – София, защитавайки дисертация, в която изследва геномите на български столетници с цел установяване на генетични фактори, предразполагащи към здравословно дълголетие

Професионален път:

    • През 2012 г. започва работа в първата генетична лаборатория (СБАЛГАР „Д-р Малинов“) в България, оборудвана със секвенатор от ново поколение, където извършва специализирани геномни анализи и диагностика на генетични заболявания при хора
    • От 2021 г. е старши молекулярен генетик в ГМДЛ „CellGenetics“, където извършва специализирани биоинформатични анализи на данни от цялостно геномно секвениране в сферата на медицинската диагностика
    • От 2022 г. е консултант по генетика и биоинформатика към Центъра за компетентност по персонализирана медицина към Медицински Университет – Плевен, както и към Института по молекулярна биология към Българската Академия на Науките
    • От 2023 г. завежда генетичната лаборатория към МЦ „Полимед“, специализираща в изчерпателно геномно профилиране на туморна тъкан при онкоболни с цел уточняване на потенциални терапевтични възможности

Допълнителен опит и квалификация:

    • Автор или съавтор на над 20 научни публикации в различни международни списания
    • Лектор на редица национални и международни конгреси
    • Участие с научни постери на множество български и международни конгреси
    • Координатор на научни проекти към „Фонд научни изследвания“

Награди:

    • Награда за млад учен „Акад. Ташо Ташев“, присъдена от Българската асоциация за изучаване на затлъстяването и съпътстващите го заболявания

Курсове и обучения:

    • Подготовка на ДНК библиотеки за секвениране на платформа MiSeq (Illumina), организирано от Елта90 (София, 2012)
    • Микрочипов анализ (SNP array) на платформа iScan (Illumina), организирано от Елта90 (София, 2012)
    • Обучение за неинвазивен пренатален скрининг (NIPT) чрез методологията Clarigo, организирано от Multiplicom (Белгия, 2016)
    • Обучение за подготовка на библиотеки за изчерпателно геномно профилиране на туморна тъкан, организирано от Illumina (София, 2023)

Членства:

    • European Society of Human Genetics
    • Bulgarian Society of Human Genetics