Път на пациента

10-те стъпки при изследването TruSight Oncology Comprehensive:

1. Провеждане на консултация с онколог с опит в сферата на таргетната терапия на онкологични заболявания и насочване за изчерпателно геномно профилиране чрез теста TruSight Oncology Comprehensive.

2. За извършване на изследването е необходимо пациентът да разполага с туморна тъкан (FFPE блокче), фиксирана във формалин и обвита в парафин след операция или биопсия, която да предостави на лабораторията за изследването.

3. Запазване на час за генетична консултация за запознаване на пациента с целите на изследването, попълване на информирано съгласие и предоставяне на туморния материал.

4. Проверка на туморната тъкан от специалист патолог за валидиране на хистологичния резултат и селекция на срез с високо съдържание на туморни клетки.

5. Екстракция на ДНК/РНК, последвана от качествен и количествен контрол на изолираните ДНК/РНК проби – в този момент става ясно дали материалът е годен за изследването.

6. Лабораторна подготовка на пробите и секвениране на таргетните гени, включени в панела TruSight Oncology Comprehensive.

7. Биоинформатичен анализ на генерираните данни и интерпретация.

8. Издаване на доклад, включващ клинично-значимите находки от теста TruSight Oncology Comprehensive, със заключение за потенциалните терапевтични възможности.

9. Генетична консултация за връчване на резултата и обобщение на находките.

10. Консултация с насочващия онколог за интерпретация на доклада и обсъждане на възможностите за таргетна терапия

NB! Точки от т.4 до т.8 се извършват от МЦ „Полимед“ АД, без да е необходимо пациентите да предприемат каквито и да е действия.